Maprotilin (Antidepressivum, tetrazyklisches)

Ludiomil®, MAP

Kategorie Laboruntersuchung
Stand03.05.2024
ErbringerEigenleistung
MethodeHPLC
Material2 ml Serum
Ansatztage2 x wöchentlich
AbnahmeDer therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen.
Interpretation
Therap. Bereich: 75 - 130 µg/l
Kurzinformation
HWZ: 20 - 58 h, Steady State nach 2 Wochen
Zusatzinformation
Hintergrund
Das tetrazyklische Antidepressivum Maprotilin wird nach oraler Einnahme langsam, aber vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration findet sich nach 9 - 16 h. Der Steady State ist nach 2 Wochen erreicht.
Maprotilin wird durch CYP2D6 und nachgeordnet CYP1A2 hepatisch metabolisiert. Als aktive Metaboliten scheinen sowohl Desmethylmaprotilin als auch Maprotilin-N-Oxid ähnliche pharmakologische Eigenschaften wie die Muttersubstanz zu besitzen.
Die Eliminationshalbwertszeit des Maprotilins beträgt 20 - 58 h. Die Ausscheidung erfolgt zu 57 % renal, davon 2 - 4 % unverändert.
 
Bewertung
Die Plasmaspiegel zeigen sehr große interindividuelle Unterschiede nach Verabreichung gleicher Dosen.
 
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Kombination mit CYP2D6- oder CYP1A2-Inhibitoren.
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit CYP2D6- oder CYP1A2-Induktoren.
Literatur
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158)
AnhängeDownload.png Ringversuchszertifikat Januar 2023.pdf
Download.png Ringversuchszertifikat Januar 2024.pdf